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04 有机化学基础/05 烃的衍生物.md

@@ -224,7 +224,7 @@ $\ce{2CH3CH2OH +2Na -> 2CH3CH2ONa + H2 ^}$
 
 ### 醇的同分异构体
 
-饱和一元醇的通式为$\ce{C_nH_{2n+1}OH}$，分子式满足$\ce{C_H_{2n+2}O}$的有机物，可能是醇，也可能是醚，在醇醚里再分别考虑碳链异构、官能团位置异构。因此，$\ce{C3H8O}$、$\ce{C4H10O}$、$\ce{C5H12O}$ 不一定为同系物
+饱和一元醇的通式为$\ce{C_nH_{2n+1}OH}$，分子式满足$\ce{C_nH_{2n+2}O}$的有机物，可能是醇，也可能是醚，在醇醚里再分别考虑碳链异构、官能团位置异构。因此，$\ce{C3H8O}$、$\ce{C4H10O}$、$\ce{C5H12O}$ 不一定为同系物
 
 ## 酚
 
@@ -695,7 +695,7 @@ $\ce{RCH2COOH +Cl2->[催化剂][\Delta] R-CHClCOOH +HCl}$
 
 ### 化学性质
 
-**水解反应（取代反应）：**
+**水解反应（取代反应）**
 
 ​	在酸或碱催化的条件下，酯可以发生水解反应生成相应的酸和醇。酯的水解反应是酯化反应的逆反应。在碱性条件下，酯水解产生的羧酸可以与碱发生反应，使羧酸浓度减小，即减小了生成物的浓度，化学平衡正向移动，使酯的水解程度加大
 
@@ -715,19 +715,19 @@ $\ce{RCH2COOH +Cl2->[催化剂][\Delta] R-CHClCOOH +HCl}$
 >
 > - 羟基醛（5种）
 >
->   $\ce{C^1 - C^2 - C^3 - CHO}$（3种）、$\ce{C^1 - C^2(C^ 1) - CHO}$（2种）
+>   $\ce{C^1 - C^2 - C^3 - CHO}$（3种）、$\ce{C^1 - C^2(C^1) - CHO}$（2种）
 >
 > 例如：$\ce{C5H10O2}$（25种）
 >
 > - 羧酸：$\ce{C4H9-COOH}$（丁基有4种不同结构）
 >
 > - 酯（9种）
 >
->   $\ce{H-COO-C4H9}$（4种）、$\ce{CH3-COO-C3H7}$（2种）、$\ce{C2H5-COO-C2H5}$（1种）、$\ce{CH3CH7-COO-CH3}$（2种）
+>   $\ce{H-COO-C4H9}$（4种）、$\ce{CH3-COO-C3H7}$（2种）、$\ce{C2H5-COO-C2H5}$（1种）、$\ce{C3H7-COO-CH3}$（2种）
 >
 > - 羟基醛（12种）
 >
->   $\ce{C^1 - C^2 - C^3 - C^4 - CHO}$（4种）、$\ce{C^4 - C^3 - C^2(C^ 1) - CHO}$（4种）、$\ce{C^1 - C^2(C^ 1) - C^3 - CHO}$（3种）、$\ce{C^1(C^ 2)3 - CHO}$（1种）
+>   $\ce{C^1 - C^2 - C^3 - C^4 - CHO}$（4种）、$\ce{C^4 - C^3 - C^2(C^1) - CHO}$（4种）、$\ce{C^1 - C^2(C^1) - C^3 - CHO}$（3种）、$\ce{C^1(C^2)3 - CHO}$（1种）
 >   
 >   > - 能与 $\ce{NaOH(aq)}$ 反应：4（中和）+9（水解）= 13
 >   > - 能发生银镜反应：12（醛基）+4（甲酸酯）= 16
@@ -879,7 +879,7 @@ $\ce{CH3CH2Br<=>[消去][加成]CH2=CH2 ^}$
 
 3. 二元卤代烃发生消去反应后可以在有机物中引入碳碳三键或两个碳碳双键
 
-   > $\ce{CH3-CH2-CCl2 + 2NaCl->[醇][\Delta]CH3-C\equiv CH + 2NaCl +2H2O}$
+   > $\ce{CH3-CH2-CCl2 + 2NaOH->[醇][\Delta]CH3-C\equiv CH + 2NaCl +2H2O}$
 
 **如果将溴乙烷与强碱（如 $\ce{NaOH}$ 或 $\ce{KOH}$ ）的乙醇溶液共热，溴乙烷可以从分子中脱去 $\ce{HBr}$，生成乙烯**
 

04 有机化学基础/考点 有机推断.md

@@ -8,7 +8,7 @@
 4. 「浓 $\ce{H2SO4}$、加热」为 $\ce{R-OH}$ 的消去反应或酯化反应
 5. 「浓 $\ce{H2SO4}$、加热」为酯（ $\ce{R-COO-R'}$ ）的水解反应
 6. 「$\ce{Cl2/Fe}$ 或 $\ce{FeCl、Br/Fe}$ 或 $\ce{FeBr}$」 为苯环上的取代反应
-7. 「$\ce{Cl2/}$光照」优先想到烷烃或烷基($\ce{-CH3}$)如的氯代、苯的同系物（如甲苯）侧链烷基上的氯代等
+7. 「$\ce{Cl2/}$光照」优先想到烷烃或烷基（如 $\ce{-CH3}$ ）的氯代、苯的同系物（如甲苯）侧链烷基上的氯代等
 8. 「$\ce{O2/Cu、△}$」为醇羟基的催化氧化或醛基的催化氧化
 9. 「$\ce{Ag(NH)2OH/△}$」或「新制的$\ce{Cu(OH)2/△}$」为醛基的氧化反应
 10. 「$\ce{H2/Ni}$」：碳碳双键、碳碳三键、醛基、羰基、苯环与氢气的加成反应