From e961a226ff4245bc9c0888edea61b20c37165ab7 Mon Sep 17 00:00:00 2001
From: Anyayay <1528926919@qq.com>
Date: Fri, 16 Jun 2023 00:27:41 +0800
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index 9d4df18..c95fa2c 100644
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+++ "b/04 \346\234\211\346\234\272\345\214\226\345\255\246\345\237\272\347\241\200/05 \347\203\203\347\232\204\350\241\215\347\224\237\347\211\251.md"
@@ -900,18 +900,43 @@ $\ce{CH3-CH2Br + NaOH->[乙醇][\Delta]CH2=CH2 ^ +NaBr + H2O}$
| 有机反应物结构特点 | 含 $\ce{C-X}$ 键即可 | 与$\ce{-X}$ 相连的 $\ce{C}$ 原子的邻位 $\ce{C}$ 原子上有 $\ce{H}$ 原子 |
| 产物特征 | 在碳原子上引入 $\ce{-OH}$ ,生成含 $\ce{-OH}$ 的有机物(醇) | 消去 $\ce{HX}$ ,引入碳碳双键或三键 |
-
## 酰胺
+### 酰胺
+
+1. **结构**
+
+ 酰胺可看作是羧酸分子中羧基中的羟基被氨基或烃氨基( $\ce{-NHR}$ 或 $\ce{-NR2}$ )取代而成的化合物,也可看作是氨或胺分子中氨氮原子上的氢被酰基取代而成的化合物
+
+ 如:乙酰胺的结构
+
+2. **官能团**:
-![](https://pic1.zhimg.com/80/v2-a831b14fc88fa3b5eff8b0c88a2486c8_720w.webp)
-> ①:或取代的氨基(-NRR')R和R'可以是氢原子或者烃基
+3. **分类**
-![](https://pic2.zhimg.com/80/v2-83f3aa042d9ffc3d3f55cee5a0eeae15_720w.webp)
-> ①:或取代的氨基(-NRR')R和R'可以是氢原子或者烃基
+ 根据氮原子上取代基的多少,酰胺可分为伯酰胺($\ce{-CONH2}$)、仲酰胺($\ce{-CONHR}$)、叔酰胺($\ce{-CONR2}$)
+
+4. **化学性质**
+
+ - 酰胺在酸或碱存在并加热的条件下可以发生水解反应。在酸性条件下生成对应的羧酸和铵盐,在碱性条件下生成对应的羧酸盐并放出氨气
+ $$
+ \ce{&RCONH2 +H2O +HCl->[\Delta]RCOOH +NH4Cl}\quad \\
+ or\quad \ce{&RCONH2 +H2O +H2SO4->[\Delta]RCOOH +(NH4)2SO4} \\
+ &\ce{RCONH2 +NaOH->[\Delta]RCOONa +NH3 ^}
+ $$
+
+ - 酰胺可以通过氨气(或胺)与羧酸在加热条件下反应得到,或用羧酸的铵盐加热脱水 得到。例如乙酰胺可以通过以下反应合成
+ $$
+ \ce{CH3COOH + NH3->[\Delta]CH3CONH2 + H2O}
+ $$
+
+ - 胺可以转化成酰胺,酰胺又可以水解变成胺,常利用这种转化关系来保护氨基
+
+
+
+
-①:或取代的氨基(-NRR')R和R'可以是氢原子或者烃基
-![](https://pic4.zhimg.com/80/v2-9bb5e60e6f0001c1128d9cf4d950714b_720w.webp)
+5. **应用**
-事实上,-NH-CO-在化学上被称为酰胺键,也叫肽键,是酰胺的官能团。
\ No newline at end of file
+ 酰胺常被用作溶剂和化工原料。如 $\ce{N,N -}$二甲基甲酰胺是生产多种化学纤维的良好溶剂,也用作合成农药、医药的原料等
diff --git "a/04 \346\234\211\346\234\272\345\214\226\345\255\246\345\237\272\347\241\200/images/5.40.svg" "b/04 \346\234\211\346\234\272\345\214\226\345\255\246\345\237\272\347\241\200/images/5.40.svg"
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index 0000000..6cb5f55
--- /dev/null
+++ "b/04 \346\234\211\346\234\272\345\214\226\345\255\246\345\237\272\347\241\200/images/5.40.svg"
@@ -0,0 +1 @@
+
\ No newline at end of file
diff --git "a/04 \346\234\211\346\234\272\345\214\226\345\255\246\345\237\272\347\241\200/images/5.41.svg" "b/04 \346\234\211\346\234\272\345\214\226\345\255\246\345\237\272\347\241\200/images/5.41.svg"
new file mode 100644
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--- /dev/null
+++ "b/04 \346\234\211\346\234\272\345\214\226\345\255\246\345\237\272\347\241\200/images/5.41.svg"
@@ -0,0 +1 @@
+
\ No newline at end of file
diff --git a/README.md b/README.md
index 985096f..d6577fb 100644
--- a/README.md
+++ b/README.md
@@ -30,7 +30,7 @@
- 02 [有机化合物的结构](/04%20%E6%9C%89%E6%9C%BA%E5%8C%96%E5%AD%A6%E5%9F%BA%E7%A1%80/02%20%E6%9C%89%E6%9C%BA%E5%8C%96%E5%90%88%E7%89%A9%E7%9A%84%E7%BB%93%E6%9E%84.md)
- 03 [有机化合物的分类和命名](/04%20%E6%9C%89%E6%9C%BA%E5%8C%96%E5%AD%A6%E5%9F%BA%E7%A1%80/03%20%E6%9C%89%E6%9C%BA%E5%8C%96%E5%90%88%E7%89%A9%E7%9A%84%E5%88%86%E7%B1%BB%E5%92%8C%E5%91%BD%E5%90%8D.md)
- 04 [烃](/04%20%E6%9C%89%E6%9C%BA%E5%8C%96%E5%AD%A6%E5%9F%BA%E7%A1%80/04%20%E7%83%83.md)
- - 05 [烃的衍生物(Shirley Amika)](/04%20%E6%9C%89%E6%9C%BA%E5%8C%96%E5%AD%A6%E5%9F%BA%E7%A1%80/05%20%E7%83%83%E7%9A%84%E8%A1%8D%E7%94%9F%E7%89%A9(Shirley%20Amika).md)
+ - 05 [烃的衍生物](/04%20%E6%9C%89%E6%9C%BA%E5%8C%96%E5%AD%A6%E5%9F%BA%E7%A1%80/05%20%E7%83%83%E7%9A%84%E8%A1%8D%E7%94%9F%E7%89%A9.md)
- 06 [生物大分子(Shirley Amika)](/04%20%E6%9C%89%E6%9C%BA%E5%8C%96%E5%AD%A6%E5%9F%BA%E7%A1%80/06%20%E7%94%9F%E7%89%A9%E5%A4%A7%E5%88%86%E5%AD%90(Shirley%20Amika).md)
- 07 [化学品的合理使用(Shirley Amika)](/04%20%E6%9C%89%E6%9C%BA%E5%8C%96%E5%AD%A6%E5%9F%BA%E7%A1%80/07%20%E5%8C%96%E5%AD%A6%E5%93%81%E7%9A%84%E5%90%88%E7%90%86%E4%BD%BF%E7%94%A8(Shirley%20Amika).md)
- 08 [合成高分子(Shirley Amika)](/04%20%E6%9C%89%E6%9C%BA%E5%8C%96%E5%AD%A6%E5%9F%BA%E7%A1%80/08%20%E5%90%88%E6%88%90%E9%AB%98%E5%88%86%E5%AD%90(Shirley%20Amika).md)